一、考試的總體要求
有機(jī)化學(xué)理論：
掌握有機(jī)化學(xué)的基本理論：誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、超共軛效應(yīng)和立體效應(yīng)；立體化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基礎(chǔ)理論。
掌握重要類型的有機(jī)化合物的命名和同分異構(gòu)現(xiàn)象，典型有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)和性能的關(guān)系，重要類型的有機(jī)化合物的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律。
掌握親核取代、親電取代、親電加成、親核加成、消除反應(yīng)、自由基取代等反應(yīng)機(jī)理，碳正離子、碳自由基、碳負(fù)離子等活性中間體及其在有機(jī)反應(yīng)中的作用。
掌握各類有機(jī)化合物的化學(xué)性質(zhì)、制備及其相互轉(zhuǎn)變的條件和規(guī)律，掌握常見官能團(tuán)特征化學(xué)鑒別方法，掌握特性官能團(tuán)轉(zhuǎn)換的常用方法，了解逆向合成分析的基本要點(diǎn)及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用。
了解紅外吸收光譜、核磁共振譜、質(zhì)譜基本原理，進(jìn)行譜圖解析。
基本實(shí)驗(yàn)技術(shù) ：
掌握蒸餾、分餾、水蒸氣蒸餾、減壓蒸餾、萃取、干燥、重結(jié)晶等基本技術(shù)及應(yīng)用；能夠解答常見的實(shí)驗(yàn)問(wèn)題
1．緒論
1.1有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)含義。
1.2.有機(jī)化合物的特性。
1.3有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)式。
1.4共價(jià)鍵的形成。
1.5共價(jià)鍵的屬性。
1.6.共價(jià)鍵的斷裂和有機(jī)反應(yīng)的類型。
1.7有機(jī)化學(xué)中的酸堿概念。
1.8有機(jī)化合物的分類。
2．飽和烴—烷烴和環(huán)烷烴
2.1烷烴、環(huán)烷烴的通式和構(gòu)造異構(gòu)。
2.2.烷烴、環(huán)烷烴的命名。
2.3烷烴、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)。
2.4烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象。
2.5烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)。
2.6烷烴和環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)。
3．不飽和烴：烯烴和炔烴
3.1烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)。
3.2烯烴、炔烴的同分異構(gòu)，烯烴的順?lè)串悩?gòu)。
3.3烯烴、炔烴的命名。
3.4 烯烴、炔烴的物理性質(zhì)。
3.5烯烴、炔烴的化學(xué)性質(zhì)。
3.6烯、炔的來(lái)源及制法。
4．二烯烴和共軛體系
4.1二烯烴的分類和命名。
4.2二烯烴的結(jié)構(gòu)。
4.3電子離域和共軛體系。
4.4共振論。
4.5共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)。
5．芳烴 芳香性
5.1芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名。
5.2苯的結(jié)構(gòu)。
5.3單環(huán)芳烴的物理性質(zhì)。
5.4單環(huán)芳烴的化學(xué)性質(zhì)。
5.5苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則。
5.6苯環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則的理論解釋。
5.7二元取代苯的定位規(guī)則。
5.8定位規(guī)則在有機(jī)合成上的應(yīng)用。
5.9稠環(huán)芳烴。
5.10芳香性—許克耳規(guī)則、芳香性的判斷。
6．對(duì)映異構(gòu)
6.1異構(gòu)體的分類。
6.2對(duì)映體、手性、手性分子、非手性分子。
6.3偏振光、旋光性、旋光性物質(zhì)、比旋光度。
6.4對(duì)稱因素、手性碳原子。
6.5具有一個(gè)手性中心的對(duì)映異構(gòu)。
6.6具有兩個(gè)手性中心的對(duì)映異構(gòu)。
6.7脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)。
6.8不含手性中心化合物的對(duì)映異構(gòu)。
6.9對(duì)映異構(gòu)在研究反應(yīng)機(jī)理中的應(yīng)用。
7．鹵代烴
7.1鹵代烴的分類和命名。
7.2鹵代烴的制法。
7.3鹵代烴的物理性質(zhì)。
7.4鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。
7.5親核取代反應(yīng)機(jī)理。
7.6影響親核取代反應(yīng)的因素。
7.7消除反應(yīng)機(jī)理。
7.8影響消除反應(yīng)的因素。
7.9取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。
7.10鹵代烯烴和鹵代芳烴。
8．有機(jī)化合物的波譜分析
8.1分子吸收光譜和分子結(jié)構(gòu)。
8.2紅外光譜。
8.3核磁共振譜。
9．醇和酚
9.1醇和酚的分類、構(gòu)造異構(gòu)和命名。
9.2醇和酚的結(jié)構(gòu)。
9.3醇和酚的制法。
9.4醇和酚的物理性質(zhì)。
9.5醇的化學(xué)性質(zhì)。
9.6酚的化學(xué)性質(zhì)。
10．醚和環(huán)氧化合物
10.1醚和環(huán)氧化合物的分類和命名。
10.2醚和環(huán)氧化合物的結(jié)構(gòu)。
10.3醚的制法。
10.4醚的物理性質(zhì)。
10.5醚的化學(xué)性質(zhì)。
10.6三元環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)。
10.7冠醚。
11．醛、酮和醌
11.1醛酮的命名。
11.2醛酮的結(jié)構(gòu)。
11.3醛酮的制法。
11.4醛酮的物理性質(zhì)。
11.5醛酮的化學(xué)性質(zhì)。
11.6乙烯酮、卡賓。
11.7醌。
12．羧酸
12.1羧酸的分類和命名。
12.2羧酸的結(jié)構(gòu)。
12.2羧酸的制法。
12.3羧酸的物理性質(zhì)。
12.4羧酸的化學(xué)性質(zhì)
12.5羥基酸。
13．羧酸衍生物
13.1羧酸衍生物的命名。
13.2羧酸衍生物物理性質(zhì)。
13.3羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)。
13.4碳酸衍生物。
14．β—二羰基化合物
14.1β—二羰基化合物的定義及分類。
14.2酮式—烯醇式互變異構(gòu)。
14.3乙酰乙酸乙酯的合成及其應(yīng)用。
14.4丙二酸二乙酯的合成及其應(yīng)用。
14.5其它含活潑亞甲基的化合物。
15．有機(jī)含氮化合物
15.1芳香族硝基化合物—硝基的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、還原反應(yīng)、硝基對(duì)鄰、對(duì)位取代基親核取代反應(yīng)活性的影響。
15.2胺的分類及命名。
15.3胺的結(jié)構(gòu)。
15.4胺的制法。
15.5胺的物理性質(zhì)。
15.6胺的化學(xué)性質(zhì)。
15.7季銨鹽和季銨堿。
15.8重氮與偶氮化合物。
15.8.1重氮與偶氮化合物的定義及命名。
15.8.2重氮鹽的制備—重氮化反應(yīng)。
15.8.3重氮鹽的反應(yīng)及其在合成中的應(yīng)用。
15.9腈。
16．雜環(huán)化合物
16.1雜環(huán)化合物的分類和命名。
16.2雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性。
16.3五員雜環(huán)化合物性質(zhì)。
16.4吡咯的酸堿性。
16.5糠醛、吲哚的性質(zhì)
16.6六員雜環(huán)吡啶的性質(zhì)。
16.7喹啉。
17．碳水化合物
17.1 碳水化合物的分類
17.2 單糖的結(jié)構(gòu)。
17.3 單糖的化學(xué)性質(zhì)。
17.4 脫氧糖。
17.5 二糖。
17.6 多糖。
18．氨基酸
18.1 氨基酸的分類及命名。
18.2 氨基酸的制法。
18.3 氨基酸的性質(zhì)。
18.4 多肽的分類和命名。
二、試題類型及比例
1．命名與寫結(jié)構(gòu)式，約20分；
2．完成反應(yīng)式（包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應(yīng)條件），約20分；
3．綜合題（填空、選擇或排序，涉及基本概念、理論、性質(zhì)等），約30分；
4．鑒別或分離，約10分；
5．合成題，約20分
6．機(jī)理題，約10分；
7．結(jié)構(gòu)推導(dǎo)，約20分
8．實(shí)驗(yàn)題（包括作圖、回答問(wèn)題等），約20分
三、主要參考教材
1. 《有機(jī)化學(xué)》 高鴻賓主編（第四版） 高等教育出版社
2. 《有機(jī)化學(xué)》 徐壽昌主編（第二版） 高等教育出版社
3. 《有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)》 王莉賢主編 上海交通大學(xué)出版社
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