一、 考 試 性 質
有機化學是化學的一個分支，是研究有機化合物的組成、結構、性質、合成和反應機理等的科學, 是理論與實際技能相結合的一門學科。也是林化、生物質材料等專業基礎課。是報考林產化學加工工程學科的研究生入學考試的科目之一。為了幫助考生明確復習范圍和報考的有關要求，特制定本考試大綱。
二、 考試的基本要求
要求考生全面掌握有機化學的基本概念、基本原理;掌握各類有機化合物的物理和化學性質;掌握重要有機化合物的組成、結構和性質之間的關系，并具有較好的應用能力;掌握重要的反應歷程并能解釋一些反應事實。 要求達到能夠運用理論和方法分析、解決實際問題。
三、 考試方法和考試時間
本試卷采用閉卷筆試形式，試卷滿分為150分，考試時間為180分鐘。
四、考試內容
第一章 緒 論
了解有機化合物的特點及一般分類方法;掌握有機化合物的結構理論——價鍵理論，尤其是碳原子的不同雜化狀態、共價鍵的形成與斷裂方式，認清σ、π鍵的特點。
第二章 飽和烴
掌握烷烴、環烷烴的命名、結構;了解其物理性質，學會從結構的角度認識化學性質，如小環環烷烴性質象烯烴普通環象烷;環的結構與穩定性、環己烷及其衍生物的構象。
第三章 不飽和烴
烯烴(共軛二烯烴)、炔烴的命名、結構、物理性質、化學性質及不飽和烴的親電加成反應歷程。用電子理論來解釋正碳離子的穩定性，學會運用化學性質，如利用烯烴的氧化反應生成的產物推導原有烯烴的結構;利用化學性質鑒別不同的烴，如烷、烯、炔、共軛二烯烴等。
第四章 芳香烴
掌握芳香烴的命名、結構、物理性質和化學性質，親電取代反應歷程、定位規律及解釋，學會用休克爾規則判斷物質的芳香性。
第五章 旋光異構
光學異構的基本概念、手性碳原子、手性分子、旋光異構體及其構型標記，對映體與非對映體、內消旋體與外消旋體，含一個、二個或二個以上手性碳原子(相同或不同)的化合物的Fischer投影式的書寫與R、S命名。
第六章 波譜學基礎
有機化合物的結構與光譜的關系，介紹紫外、紅外、核磁一般知識。紫外，注意其應用范圍;紅外，認識一些特征官能團。
第七章 鹵代烴
鹵代烴的分類及命名、結構及物理性質和化學性質。親核取代反應歷程、SN1、SN2反應的活性，鹵代烯烴和鹵代芳烴的分類、命名及結構、乙烯型和烯丙型之間的差異及反應活性。學會鑒別鹵代烴，注意鹵代烴在合成中的應用。
第八章 醇、酚、醚
醇、酚、醚的分類、命名、結構、物理性質和化學性質。了解醇的親核取代反應歷程。羥基IR中的特征，學會鑒別醇、酚、醚，區分不同的醇。注意環氧乙烷在合成中的應用。
第九章 醛、酮、醌
醛、酮命名、結構、物理性質和化學性質。簡單親核加成反應歷程及影響因素。化性中重點掌握親和加成反應、碘仿反應、羥醛縮合、康尼查羅等重要反應，學會用化學性質推導結構，鑒別醛、酮(如托倫試劑、菲林試劑、碘仿反應)，了解一些氧化劑和還原劑的適用范圍，注意羰基的紅外特征吸收峰的位置。
第十章 羧酸及其衍生物
羧酸及其衍生物的命名、結構、物理性質和化學性質，尤其是羧酸酸性的比較。羧酸及其衍生物之間的關系和轉換、酯化反應的歷程、特點
第十一章 取代酸
羥基酸、羰基酸的分類命名、化學性質;乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯在有機合成上的應用。注意乙酰乙酸乙酯的互變異構現象和顯色反應。
第十二章 含氮和含磷有機化合物
胺的分類、命名、結構及其物理性質和化學性質。重氮和偶氮化合物的結構及化學性質。注意利用重氮鹽的性質合成某些化合物，利用胺的性質鑒別不同的胺——興斯堡實驗。
第十三章 雜環化合物和生物堿
雜環化合物的分類、命名、結構、物理性質和化學性質。重點掌握五元雜環化合物呋喃、噻吩、吡咯親電取代反應進入的位置，活性為什么強于苯;六環雜化化合物吡啶親電取代反應進入的位置，活性為什么弱于苯。
第十四章 糖類
單糖、低聚糖、多糖的分類及命名、單糖的結構尤其是糖的環狀式的寫法、糖的化學性質，二糖結構的確定糖的鑒別。
第十五章 氨基酸、蛋白質和核酸
氨基酸分類和結構及其物理和化學性質。蛋白質的組成和結構及化學性質。核酸的組成和結構。
說明：化學是實驗科學，有機化學理論考試中可能有部分實驗內容。
五、主要參考書目
徐偉亮主編，《有機化學》(第二版)，科學出版社，2008年6月
楊紅主編，《有機化學》(第二版)，中國農業出版社，2006年1月
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