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一、考試目的
《有機化學》是從事藥學及相關專業研究人員的必備知識。《有機化學》考試力求科學、公平、準確、規范地測評考生的有機基礎和綜合能力，以利于選拔具有發展潛力的優秀人才入學。
二、考試要求
測試考生對于有機化學的基本概念、基本理論、基礎知識的掌握情況以及綜合運用分析和解決有機化學問題的能力。
三、考試內容
1. 有機化學概述
1）有機化合物的特點
2）結構理論、共價鍵的參數及斷裂方式、酸堿理論
3）光譜法測定有機化合物的結構
4）各類化合物的命名
2. 烷烴
1）同系列、同分異構現象、結構和構象
2）化學性質（鹵代反應和鹵代反應機理）
3. 環烷烴
1）同分異構、穩定性、結構和構象（環己烷的構象）
2）化學性質（鹵代反應、加成反應）
4. 立體化學基礎
1）對映異構
分子的對稱性和手性，對映異構體和構型的表示方法，外消旋體、內消旋體和非對映異構體的概念，構象異構和構型異構。
2）對映異構的合成及化學
手性中心的產生，外消旋體的拆分及烷烴鹵代反應的立體化學。
5. 烯烴
1）同分異構及構型的表示
2）化學性質
催化加氫、親電加成（加X2 、HX、H2SO4、HOX，機理、馬氏規則及過氧化物效應）、硼氫化反應、氧化反應。
3）制備
6. 炔烴和二烯烴
1）炔烴 結構和性質（炔氫的反應、碳碳三鍵的反應）
2）共軛二烯烴 結構和性質（親電加成）
3）共軛效應
7. 芳香烴
1）結構與化學性質
取代反應（鹵代、硝化、磺化、傅-克反應）及親電反應機理，烷基苯側鏈的反應（取代、氧化反應），加成反應。
2）取代苯的親電取代反應定位規律
3）多環芳烴和非苯芳烴
萘的結構和化學性質，休克爾規則。
8. 鹵代烴
1）分類和結構
2）化學性質
親核取代、消除反應；還原反應；有機金屬化合物的形成。
3）親核取代、消除反應的機理及影響因素
4）乙烯型和烯丙型鹵代烴
9. 醇、酚和醚
1）醇 結構、制備與化學性質
與金屬反應（Na、K、Mg），鹵代烴的生成，無機含氧酸酯的生成，脫水反應，氧化與脫氫，二元醇的性質。
2）酚 結構、制備與化學性質
① 酚羥基的反應 酸性、酚酯的生成及傅瑞斯重排、酚醚的生成及克萊森重排。
② 苯環上的取代反應 鹵代、硝化、磺化、傅-克反應、柯爾柏-施密特反應、瑞穆-悌曼反應。
③ 氧化反應
3）醚
① 醚的結構、制備與化學性質
② 環氧化物的性質及開環機理
4）硫醇和硫醚
10. 醛和酮
1）醛和酮的結構、制備與化學性質
① 親核加成反應（與含碳、含硫、含氧、含氮親核試劑的加成）
② α-活潑氫的反應（羥醛縮合反應、鹵代與鹵仿反應）
③ 氧化與還原反應
④ 其它反應（魏悌希反應、安息香縮合、達參反應、醛的聚合）
2）α,β-不飽和醛、酮的結構與性質
3）醌
11. 羧酸和取代羧酸
1）羧酸
① 結構和酸性
② 化學性質（成鹽反應、羧基中羥基的取代反應、還原反應、α-氫的反應、脫羧與二元酸的熱解反應）與酯化反應的機理
③ 制備（氧化法、腈水解法、格氏試劑法）
2）取代羧酸
鹵代酸、羥基酸
12. 羧酸衍生物
1）結構及化學性質（水解、醇解和氨解，與有機金屬化合物的反應，還原反應，酰胺的特性）
2）羧酸衍生物的制備
3）碳酸衍生物和原酸衍生物
13. 碳負離子的反應
1）縮合反應（羥醛縮合型反應、酯縮合反應）
2）β-二羰基化合物的烷基化、酰基化及在合成中的應用（乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、邁克爾加成）
14. 有機含氮化合物
1）硝基化合物的結構與性質
2）胺類化合物
結構、制備與化學性質（堿性和銨鹽的生成、烴基化、酰化和磺酰化、與亞硝酸反應、芳環上的取代反應）
3）季銨鹽和季銨堿（霍夫曼徹底甲基化反應、霍夫曼消除規則）
4）重氮化合物和偶氮化合物
① 芳香重氮鹽的反應
② 重氮甲烷
5）卡賓
15. 雜環化合物
1）六元雜環化合物
① 吡啶的結構與性質
② 喹啉的性質與制備
③ 含兩個氮原子的六元雜環
④ 含氧原子六元雜環
2）五元雜環化合物
① 吡咯、呋喃、噻吩的結構與性質
② 含兩個雜原子的五元雜環
16. 糖類
1）單糖的結構及化學性質
2）雙糖、多糖的結構及性質
17. 氨基酸、多肽、蛋白質和核酸
α-氨基酸的結構、性質及多肽的結構
18. 萜類和甾族化合物
1）萜類的結構與分類
2）甾族化合物的骨架、構型和構象
19. 周環反應
電環化反應、環加成反應
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