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酮康唑膠囊
來源:易賢網(wǎng) 閱讀:1426 次 日期:2014-12-10 17:19:13
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酮康唑膠囊藥品使用說明書

產(chǎn)品名稱 酮康唑膠囊
英文名稱 Ketoconazole Capsules
用途分類 抗菌消炎類/甲癬
主要成份 主要化學(xué)成分為酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環(huán)-4-甲氧基]苯基]-哌嗪
用  途 本品適用于下列系統(tǒng)性真菌感染的治療 1.念珠菌病 慢性皮膚粘膜念珠菌病 口腔念珠菌感染 尿路念珠菌感染 局部治療無效的慢性 復(fù)發(fā)性陰道念珠菌病 2.皮炎芽生菌病 3.球孢子菌病 4.組織胞漿菌病 5.著色真菌病 6.副球孢子菌病 由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病 花斑癬及發(fā)癬 當(dāng)局部治療或口服灰黃霉素?zé)o效 或難以接受灰黃霉素治療的嚴(yán)重頑固性皮膚真菌感染 可用本品治療
用法用量 口服 成人每日0.2~0.4g 頓服或分2次服 2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg 頓服或分2次服
產(chǎn)品說明 【藥理作用】1 藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥 對深部感染真菌如念珠菌屬 著色真菌屬 球孢子菌屬 組織漿胞菌屬 孢子絲菌屬等均具抗菌作用 對毛發(fā)癬菌等亦具抗菌活性 本品對曲霉 申克氏孢子絲菌 某些暗色孢科 毛霉屬等作用差 本品通過干擾細(xì)胞色素P-450的活性 從而抑制真菌細(xì)胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成 損傷真菌細(xì)胞膜并改變其通透性 以致重要的細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)外漏 本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成 抑制氧化酶和過氧化酶的活性 引起細(xì)胞內(nèi)過氧化氫積聚導(dǎo)致細(xì)胞亞微結(jié)構(gòu)變性和細(xì)胞壞死 對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉(zhuǎn)變?yōu)榍忠u性菌絲的過程
2 毒理:動物長期毒性實驗表明 本品可使堿性磷酸酶明顯上升 肝細(xì)胞變性
【不良反應(yīng)】1 肝毒性:本品可引起血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高 屬可逆性 偶有發(fā)生嚴(yán)重肝毒性者 主要為肝細(xì)胞型 其發(fā)生率約為 0.01% 臨床表現(xiàn)為黃疸 尿色深 異常乏力等 通常停藥后可恢復(fù) 但也有死亡病例報道 兒童中亦有肝炎樣病例發(fā)生
2 胃腸道反應(yīng) 如惡心 嘔吐 納差等;
3 男性乳房發(fā)育及精液缺乏 此與本品抑制睪酮和腎上腺皮質(zhì)激素合成有關(guān)
4 其他尚有皮疹 頭暈 嗜睡 畏光等不良反應(yīng)
【禁忌癥】對本品過敏者 急慢性肝病患者禁用
【注意事項】1 下列情況應(yīng)慎用: (1)胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。 (2)酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。
2 治療前及治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。血清氨基轉(zhuǎn)移酶的升高可能不伴肝炎癥狀,然而,如果血清氨基轉(zhuǎn)移酶值持續(xù)升高或加劇,或伴有肝毒性癥狀時均應(yīng)中止酮康唑的治療。
3 如同時應(yīng)用西咪替丁或呋喃硫胺,應(yīng)至少于服用本品 2小時后服用。
4 本品可引起光敏反應(yīng),故服藥期間應(yīng)避免長時間暴露于明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。
5 服藥期間禁服酒精類飲料。如發(fā)生頭暈、嗜睡時需引起注意。
6 腎功能損害者應(yīng)用本品不需減量。
7 本品對血-腦脊液屏障穿透性差,不宜用于真菌性腦膜炎的治療;本品對曲霉、毛霉或足分支菌感染的療效亦不佳,亦不宜選用。
8 對診斷的干擾:可致血清氨基轉(zhuǎn)移酶增高,也可引起血膽紅素升高。
【藥物相互作用】1 酒精和肝毒性藥物與本品合用時 肝毒性發(fā)生機會增多
2 本品與華法林 香豆素 茚滿二酮衍生物等抗凝藥同時應(yīng)用可增強其作用 導(dǎo)致凝血酶原時間延長 對患者應(yīng)嚴(yán)密觀察 監(jiān)測凝血酶原時間 調(diào)整抗凝藥的劑量
3 環(huán)孢素與本品同時使用會升高前者的血藥濃度 并可能使腎毒性發(fā)生的危險性增加 當(dāng)兩藥同時使用時 應(yīng)對環(huán)孢素的血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測
4 制酸藥 抗膽堿能藥物 解痙藥 組胺H2受體阻滯藥 奧美拉唑 硫糖鋁等同時應(yīng)用時可使本品吸收明顯減少 因此應(yīng)于服用本品2小時后應(yīng)用此類藥物
5 利福平與本品同時服用時 前者會降低后者的血藥濃度 增加肝臟毒性 因此兩藥不應(yīng)同時服用 與異煙肼同用時可降低本品的血藥濃度 故應(yīng)謹(jǐn)慎合用
6 苯妥因與吡咯類合用時 可使苯妥因的代謝減緩 導(dǎo)致苯妥因血藥濃度升高 同時使吡咯類血藥濃度降低
7 本品與西沙必利 阿司咪唑 特非那定合用屬禁忌 因合用時抑制細(xì)胞色素P-450代謝通道 可導(dǎo)致心律紊亂
8 去羥肌苷(didanosine DDI)所含緩沖劑可使消化道pH升高 影響本品吸收 必須合用時需間隔2小時以上
9 本品與兩性霉素B有拮抗作用 合用時療效減弱
【貯藏方法】遮光,密封保存。

更多信息請查看抗菌消炎類

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