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硝酸咪康唑膠囊藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 硝酸咪康唑膠囊 |
| 英文名稱 | MICONAZOLE NItrATE CAPSULES |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學藥品/抗微生物藥物 |
| 用途分類 | 抗菌消炎類/甲癬 |
| 主要成份 | 硝酸咪康唑 |
| 劑 型 | 膠囊劑 |
| 用 途 | 本品主要用于治療腸道念珠菌感染。 |
| 用法用量 | 飯后口服。成人一次0.25～0.5g，一日0.5～1g。小兒口服初始劑量為每日30～60mg/kg，而后減為每日10～20mg/kg；嬰兒每日30mg/kg，分2次給藥。療程視病情而定。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品的內容物為白色或類白色的結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。 |
| 【藥理毒理】廣譜抗真菌藥。本品在4mg/L濃度時可抑制大部分真菌生長，芽生菌屬、組織漿胞菌屬對其呈現(xiàn)高度敏感，隱球菌屬、念珠菌屬、球孢子菌屬等亦對本品敏感。本品通過干擾細胞色素P-450的活性，從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成，損傷真菌細胞膜并改變其通透性，以致重要的細胞內物質外漏；本品也可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成，抑制氧化酶和過氧化酶的活性，引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變?yōu)榍忠u性菌絲的過程。 | |
| 【藥代動力學】本品口服吸收差，口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L。血分布半衰期(t1/2α)約為0.4小時，血消除半衰期(t1/2β)約為2.1小時,終末半衰期(t1/2)為20～24小時，血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛，可滲入炎癥的關節(jié)、眼球的玻璃體及腹腔中，但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經(jīng)肝臟代謝滅活為無活性的代謝物。口服量的14%～22%自尿排出，主要為無活性的代謝物，其中不到1%為原形物。口服量的50%以原形自糞便排出。 | |
| 【不良反應】1.消化道反應如惡心、嘔吐、腹瀉和食欲減退；2.少數(shù)患者可發(fā)生皮膚瘙癢、皮疹、頭暈、發(fā)冷、發(fā)熱等，偶可發(fā)生過敏性休克；3.偶可發(fā)生正常紅細胞性貧血、粒細胞和血小板減少、高脂血癥（如膽固醇和三酰甘油的升高）。偶可致血清氨基轉移酶一過性輕度升高。 | |
| 【禁忌癥】一歲以下嬰兒、孕婦、肝功能障礙患者及對本品過敏者禁用。 | |
| 【注意事項】治療期間定期檢查周圍血象、血膽固醇、三酰甘油、血清氨基轉移酶等。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗顯示咪康唑對胎兒有毒性,因此孕婦禁用本品；本品是否會分泌進入乳汁尚不明確,因此不推薦哺乳期婦女使用本品。 | |
| 【兒童用藥】由于兒童處在生長發(fā)育期，肝功能還不完善，用藥量應酌減。 | |
| 老年患者用藥：對肝功能出現(xiàn)減退的老年患者，用藥量應酌減。 | |
| 【藥物相互作用】1.本品與香豆素或茚滿二酮衍生物等抗凝藥合用時，可增強此類藥物的作用，導致凝血酶原時間延長，對患者應嚴密觀察，監(jiān)測凝血酶原時間，調整抗凝藥的劑量。2.本品可使環(huán)孢素的血藥濃度增高，并可能使腎毒性發(fā)生的危險性增加，當兩藥合用時，應對環(huán)孢素的血藥濃度進行監(jiān)測。3.利福平可增強本品的代謝，增加肝臟毒性，合用時可降低本品的血藥濃度，導致治療失敗。與異煙肼合用時亦可降低本品的血藥濃度，故應謹慎合用上述藥物。4.苯妥英鈉與本品合用可引起兩種藥物代謝的改變，并使本品的達峰時間延遲，兩藥合用時應嚴密觀察其反應。5.本品與降糖藥合用時，可由于抑制后者的代謝而致嚴重低血糖癥。6.本品與西沙必利合用屬禁忌，因合用時抑制細胞色素P-450代謝通道,可導致心律紊亂。本品若與阿司咪唑或特非那定合用也有發(fā)生心律失常的危險,故也應避免。 | |
| 【貯藏】遮光，密封保存。 | |
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