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尼莫地平緩釋片藥品使用說明書 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 尼莫地平緩釋片 |
| 英文名稱 | NIMODIPINE SUSTAINED RELEASE tableTS |
| 產(chǎn)品分類 | 藥品/化學藥品/循環(huán)系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 神經(jīng)系統(tǒng)類/偏頭痛 |
| 主要成份 | 尼莫地平 |
| 劑 型 | 片劑 |
| 亞劑型 | 緩釋片 |
| 用 途 | 用于缺血性腦血管病、偏頭痛、輕度蛛網(wǎng)膜下腔出血所致腦血管痙攣、突發(fā)性耳聾及輕中度高血壓。 |
| 用法用量 | 口服：一次60~120mg，一日2次。 |
| 產(chǎn)品說明 | 【性狀】本品為淡黃色片，無臭、無味，對光不夠穩(wěn)定。 |
| 【藥理毒理】尼莫地平是Ca2+通道阻滯劑。正常情況下，平滑肌的收縮依賴于Ca2+進入細胞內，引起跨膜電流的去極化。本品通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮，解除血管痙攣。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈平滑肌的作用強，并且由于它具有很高的親脂性特點，易透過血腦屏障。當用于蛛網(wǎng)膜下腔出血的治療時，腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。臨床可用于預防蛛網(wǎng)膜下腔出血后的血管痙攣，擴張腦血管，增加腦血流量，顯著減少血管痙攣引起的缺血性腦損傷。然而在人體應用該藥的作用機制仍不完全清楚。此外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復的作用。 | |
| 【藥代動力學】本品口服吸收后，約3~4小時血藥濃度達高峰，消除半衰期（t1/2）為3~5小時，本品在肝臟和脂肪組織中濃度最高，在肝臟內93~95%的藥物被代謝，代謝產(chǎn)物主要由膽汁排出，一部分由腎排出。 | |
| 【不良反應】尼莫地平的常釋制劑有可能出現(xiàn)下列【不良反應】熱感、皮膚潮紅、血壓下降（尤其原有血壓生高者）、心率加快、頭暈、頭痛、胃腸不適、無力、末梢水腫。少數(shù)病人可能出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)過度反應的癥狀，如失眠、不安、激動、易激怒、多汗。個別病人可出現(xiàn)運動過度、情緒抑郁和血小板減少。 | |
| 【禁忌癥】嚴重肝功能損害的患者禁用。不推薦尼莫地平與抗癲癇藥物同時服用。 | |
| 【注意事項】1．腦水腫及顱內壓增高患者須慎用。 | |
| 2．本品的代謝產(chǎn)物具有毒性反應，肝功能損害者應當慎用。 | |
| 3．本品可引起血壓的降低。在高血壓合并蛛網(wǎng)膜下腔出血或腦卒中患者中，應注意減少或暫時停用降血壓藥物，或減少本品的用藥劑量。 | |
| 4．可產(chǎn)生假性腸梗阻，表現(xiàn)為腹脹、腸鳴音減弱。當出現(xiàn)上述癥狀時應當減少用藥劑量和保持觀察。 | |
| 5．避免與β-阻斷劑或其他鈣拮抗劑合用。 | |
| 6．腎功能嚴重損害者慎用。 | |
| 7．動物實驗提示具有致畸性。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】藥物可由乳汁分泌，哺乳婦女不宜應用。 | |
| 【藥物相互作用】1．與其他作用于心血管的鈣拮抗劑聯(lián)合應用時可增加其他鈣拮抗劑的效用。 | |
| 2．當尼莫地平90mg/d與西咪替丁1000mg/d聯(lián)合應用1周以上者，尼莫地平血藥濃度可增加50%，這可能與后者抑制肝內細胞色素P450活性有關。 | |
| 【貯藏】遮光，密閉，在干燥處保存。 | |
| 包裝：6片/板，鋁塑泡眼包裝。 | |
| 有效期：2年 | |
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