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鹽酸腎上腺素注射液藥品使用說明書 | |
| 產品名稱 | 鹽酸腎上腺素注射液 |
| 英文名稱 | ADRENALINE HYDROCHLARIDE INJECTION |
| 產品分類 | 藥品/化學藥品/循環(huán)系統(tǒng)藥物 |
| 用途分類 | 呼吸系統(tǒng)類/其它 |
| 主要成份 | 鹽酸腎上腺素 |
| 劑 型 | 注射劑 |
| 用 途 | 主要適用于因支氣管痙攣所致嚴重呼吸困難，可迅速緩解藥物等引起的過敏性休克，亦可用于延長浸潤麻醉用藥的作用時間。各種原因引起的心臟驟停進行心肺復蘇的主要搶救用藥。 |
| 用法用量 | 常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；極量：皮下注射，1次1mg。臨床用于：⑴搶救過敏性休克：如青霉素等引起的過敏性休克。由于本品具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管等作用，故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0.5mg緩慢靜注（以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml），如療效不好，可改用4－8mg靜滴（溶于5%葡萄糖液500－1000ml）。⑵搶救心臟驟停：可用于麻醉和手術中的意外、藥物中毒或心臟傳導阻滯等原因引起的心臟驟停，以0.25－0.5mg以10ml生理鹽水稀釋后靜脈（或心內注射），同時進行心臟按壓、人工呼吸、糾正酸中毒。對電擊引起的心臟驟停，亦可用本品配合電除顫儀或利多卡因等進行搶救。⑶治療支氣管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25－0.5mg，3－5分鐘見效，但僅能維持1小時。必要時每4小時可重復注射一次。⑷與局麻藥合用：加少量（約1：200000－500000）于局麻藥中（如普魯卡因），在混合藥液中，本品濃度為2－5ug/ml，總量不超過0.3mg，可減少局麻藥的吸收而延長其藥效，并減少其毒副作用，亦可減少手術部位的出血。⑸制止鼻粘膜和齒齦出血：將浸有1：20000－1：1000溶液的紗布填塞出血處。⑹治療蕁麻疹、枯草熱、血清反應等：皮下注射1：1000溶液0.2－0.5ml，必要時再以上述劑量注射一次。 |
| 產品說明 | 【性狀】本品為無色或幾乎無色的澄明液體 |
| 【藥理毒理】兼有α受體和β受體激動作用。α受體激動引起皮膚、粘膜、內臟血管收縮。β受體激動引起冠狀血管擴張、骨骼肌、心肌興奮、心率增快、支氣管平滑肌、胃腸道平滑肌松弛。對血壓的影響與劑量有關，常用劑量使收縮壓上升而舒張壓不升或略降，大劑量使收縮壓、舒張壓均升高。 | |
| 【藥代動力學】腎上腺素在體內的代謝途徑與異丙腎上腺素相同。口服后有明顯的首過效應，在血中被腎上腺素神經(jīng)末梢攝取，另一部分迅速在腸粘膜及肝中被兒茶酚－氧位－甲基轉移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）滅活，轉化為無效代謝物，不能達到有效血濃度。皮下注射由于局部血管收縮使之吸收緩慢，肌內注射吸收較皮下注射為快。皮下注射約6－15分鐘起效，作用維持1－2小時，肌注作用維持80分鐘左右。僅少量原形藥物由尿排出。本藥可通過胎盤，不易透過血-腦脊液屏障。 | |
| 【不良反應】⑴心悸、頭痛、血壓升高、震顫、無力、眩暈、嘔吐、四肢發(fā)涼。⑵有時可有心律失常，嚴重者可由于心室顫動而致死。⑶用藥局部可有水腫、充血、炎癥。 | |
| 【禁忌癥】⑵下列情況慎用：器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環(huán)虛脫及低血壓、精神神經(jīng)疾病。⑶用量過大或皮下注射時誤入血管后，可引起血壓突然上升而導致腦溢血。⑷每次局麻使用劑量不可超過300ug，否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。⑸與其他擬交感藥有交叉過敏反應。⑹可透過胎盤。⑻抗過敏休克時，須補充血容量。 | |
| 【注意事項】高血壓、器質性心臟病、冠狀動脈疾病、糖尿病、甲狀腺功能亢進、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。 | |
| 【孕婦及哺乳期婦女用藥】必須應用本品時應慎用。 | |
| 【兒童用藥】必須應用本品時應慎用。 | |
| 老年患者用藥：老年人對擬交感神經(jīng)藥敏感，必須應用本品時宜慎重。 | |
| 【藥物相互作用】⑴α受體阻滯劑以及各種血管擴張藥可對抗本品的加壓作用。⑵與全麻藥合用，易產生心律失常，直至室顫。用于指、趾部局麻時，藥液中不宜加用本品，以免肢端供血不足而壞死。⑶與洋地黃、三環(huán)類抗抑郁藥合用，可致心律失常。⑷與麥角制劑合用，可致嚴重高血壓和組織缺血。⑸與利血平、胍乙啶合用，可致高血壓和心動過速。⑹與β受體阻滯劑合用，兩者的β受體效應互相抵消，可出現(xiàn)血壓異常升高、心動過緩和支氣管收縮。⑺與其他擬交感胺類藥物合用，心血管作用加劇，易出現(xiàn)副作用。⑻與硝酸酯類合用，本品的升壓作用被抵消，硝酸酯類的抗心絞痛作用減弱。 | |
| 【貯藏】遮光、密閉、在陰涼處保存 | |
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