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等9大類考試的在線網絡培訓輔導和全新引進高清3D電子書考試用書。

Ⅰ。考試性質

藥學綜合考試是為高等院校和科研院所招收藥學專業的碩士研究生而設置

具有選拔性質的全國統一入學考試科目，其目的是科學、公平、有效地測試考生

是否具備繼續攻讀碩士學位所需要的藥學學科的基礎知識和基礎技能，評價的標

準是高等學校藥學專業優秀本科畢業生能達到的及格或及格以上水平，以利于各

高等院校和科研院所擇優選拔，確保碩士研究生的招生質量。

Ⅱ。考查目標

藥學綜合考試范圍為藥學中的有機化學和分析化學。要求考生系統掌握上述

藥學學科中的基本理論、基本知識和基本技能，能夠運用所學的基本理論、基本

知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。

Ⅲ。考試形式和試卷結構

一、試卷滿分及考試時間

本試卷滿分為 300 分，考試時間為 180 分鐘。

二、答題方式

答題方式為閉卷、筆試。

三、試卷內容結構

有機化學 約 50%

分析化學 約 50%

四、試卷題型結構

1.有機化學部分

英文命名（雙向、有立體化學內容）、完成反應式（包括動態立體化學）、

單選題、合成題、推測結構題、反應機理題、名詞解釋等七種題型。

2.分析化學部分：

單選題、名詞解釋（英文專業術語翻譯后解釋）、簡答題及問答題四種題型。

Ⅳ。考查內容

一、有機化學部分

(一)緒論

1.有機物的特性和分類。

2.有機物的分子結構。

3.共價鍵的性質及共價鍵參數。

4.酸堿質子理論、路易斯酸堿理論。

（二）烷烴和環烷烴

1.烷烴的同系列、通式、中英文命名、同分異構、SP3雜化和 σ 鍵及化學、物

理性質。

2．乙烷、丁烷、環丙烷、環丁烷、環戊烷、環己烷的構象。

3.烷烴鹵代反應的機理，自由基的穩定性順序及原因，碳原子分類。

4.環烷烴、環烯烴、橋環化合物、螺環化合物的命名。

5.環烷烴的化學性質：環丙烷及取代環丙烷的開環反應。

（三）烯烴

1.乙烯的結構、分子軌道理論、π 鍵、SP2雜化、烯烴的結構和中英文命名，

同分異構現象（位置異構，順反異構）；

2.烯烴的化學性質：催化加氫、親電加成、馬氏規則、碳正離子及其穩定性、

自由基加成、硼氫化反應、酸性高錳酸鉀氧化、堿性高錳酸價氧化、臭氧化氧化

反應、臭氧化還原反應、環氧化合物的制備、α-鹵代反應。

（四）炔烴和二烯烴

1.乙炔的結構，SP雜化，炔烴的中英文命名。

2.炔烴的化學性質：氧化、親電加成、催化加氫、順式加氫成烯、反式加氫

成烯、與水的加成、互變異構、末端炔的酸性。

3.二烯烴的分類，中英文命名，1，3-丁二烯的結構及共軛體系，共軛效應，

共振論。

4.二烯烴的化學性質：1,2-加成與 1,4 加成、D-A反應。

（五）立體化學

1.偏振光、旋光度、比旋光度的概念。

2.分子的對稱性和手性。

3.手性碳的判斷、絕對構型、相對構型、基團順序規則。

4.含多個手性碳化合物的異構體數目判斷，內消旋體、外消旋、假手性的判

斷。

5.手性面，手性軸，光學異構體及表示方法。

6.脂環化合物的光學異構體。

7.外消旋化、外消旋體的拆分。

8.取代環己烷的構象分析。

9.動態立體化學：加成反應的方向、溴鎓離子。

（六）芳香烴

1.苯極其同系物的結構、中英文命名。

2.化學性質：苯環上的親電取代反應、側鏈氧化及側鏈鹵代、芳環的開環氧

化。

3.親電取代反應的定位規則，致活基團、致鈍基團，誘導效應與共軛效應，

p-π 共軛，親電取代反應歷程。

4.多環芳烴的結構和中英文命名、性質，萘的親電取代反應，十氫萘的構象，

非苯芳烴及休克爾規則。

（七）鹵代烴

1.鹵烴的分類、中英文命名、制備方法、物理性質。

2.化學性質：親核取代反應、消除反應、與金屬的反應、武茲反應。

3.親核取代反應歷程（SN1，SN2）及影響因素。

4.消除反應歷程（E1，E2）及影響因素。

5.消除反應方向。

6.雙鍵位置對鹵素活性的影響，多鹵代烴的特性。

（八）醇、酚、醚

1.醇的分類、中英文命名、制備、物理性質。

2.醇的化學性質：親核取代反應、脫水成烯、脫水成醚、盧卡斯試劑。

3.多元醇的特性，硫醇。

4.酚的分類、命名、結構、制備。

5.酚的化學性質：酚的酸性、與三氯化鐵的反應、氧化反應、環上的取代反

應。

6.醚的分類、中英文命名、制備、物理性質。

7.醚的化學性質：醚與酸的作用、醚鍵的斷裂、威廉姆遜合成、克萊森重排、

傅瑞斯重排、1,3-遷移反應。

8.環氧化物的酸式開環、堿式開環及動態立體化學。

9.冠醚、硫醚、砜、亞砜。

（九）羰基化合物

1.醛、酮的分類、結構與中英文命名。

2.化學性質：親核加成反應、α-H的酸性、氧化反應、還原反應、氧化-還原

反應及機理、貝克曼重排及機理、烯胺在合成中的應用、維悌希反應及機理、安

息香反應及機理、蓋特曼-柯赫反應。

3.親核加成反應歷程及影響因素。

4.不飽和醛酮的化學性質，邁克爾加成、插烯規律。

5.醌類的結構特點、命名及加成反應。

（十）羧酸及取代羧酸

1.羧酸的分類、結構、中英文命名。

2.羧酸的化學性質：酸性、羧酸衍生物的生成、α-鹵代二元酸的受熱反應、

脫羧反應、甲酸的特殊性、草酸的特殊性、劉卡特反應。

3.羥基酸的結構、中英文命名，取代基對羧酸酸性的影響，場效應。

4.羥基酸的受熱反應。

5.羰基酸的命名、酮體的概念、羰基酸在酸堿條件下的受熱反應。

6.鹵代酸的命名，一般性質，鄰基參與。

7.氨基酸和多肽的結構、命名、氨基酸的受熱反應、α-氨基酸的鑒別、等電

點的概念與性質。

（十一）羧酸衍生物

1.掌握羧酸衍生物的結構、中英文命名。

2.酰鹵的化學性質：水解、醇解、氨解、羅森孟德反應、與銅鋰試劑反應。

3.酸酐的化學性質：水解、醇解、氨解。

4.酯的制備和化學性質：水解、酯交換反應、酯的還原、與有機金屬化物的

反應。

5.酰胺的水解、霍夫曼降解反應及機理、酰胺的酸堿性。

6.腈的主要化學性質。

7.碳酸衍生物（碳酰氯、碳酰胺、硫脲與胍）的結構和化學性質。

9.親核加成-消除歷程。

10.蓋布瑞爾合成法。

11.油脂的概念、皂化值的概念和意義、碘值的概念和意義、常見脂肪酸和取

代羧酸的俗名。

（十二）碳負離子的反應

1.羥醛縮合反應及機理、柏琴反應及機理、克腦文蓋爾反應及機理、達琴反

應及機理、酯縮合反應及機理、狄克曼反應、法沃斯基重排、交叉縮合反應。

2.乙酰乙酸乙酯的互變異構現象，三乙、丙二酸二乙酯在合成中的應用。

（十三）含氮化合物

1.硝基化合物的中英文命名，化學性質：α-H的酸性、硝基對反應活性的影響、

芳環上的親核取代反應及定位效應、硝基的還原。

2.胺類的結構、分類、中英文命名、制備方法。

3.胺的化學性質：堿性，烷基化反應，興斯堡反應，胺的酰化與磺酰化、與

亞硝酸反應，重氮鹽的制備，芳環上的取代反應，烯胺在合成中的應用。

4.偶氮化合物的制備及性質。

5.桑德邁耶反應及應用。

6.擴環反應。

7.季銨堿的熱消除反應、機理、動態立體化學。

8.卡賓的性質。

（十四）雜環化合物

1.雜環化合物的概念、分類、中英文命名。

2.六元雜環（吡啶、嘧啶及喹啉）的結構和性質：堿性、親電取代反應及定

位、親核取代反應及定位、N-氧化物的性質。

3.含氧六元雜環（吡喃、黃酮類）的結構、成鹽反應。

4.五元雜環的結構和化學性質：親電取代反應及定位規則、五元含氮雜環的

堿性。

5.稠雜環（嘌呤、吲哚）的結構與互變異構。

6.喹啉及衍生物的合成。