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| 基本內容: 【考試大綱的基本要求】一、掌握各類有機化合物的命名法、同分異構、化合物結構及性質、化合物重要合成方法以及他們之間的相互關系。二、應用價鍵理論的基本概念，理解有機化合物的結構。三、掌握誘導效應和共軛效應，并能運用和理解有機物結構和性質的關系。四、初步掌握碳正離子、碳負離子、碳游離基等活性中間體及其在有機反應中的應用。五、掌握親電加成、親電取代、親核取代反應機理；了解親核加成、消去反應、游離基反應、氧化、還原、缺電子重排反應的歷程。六、了解立體化學的基本知識、基本理論。【考試大綱的內容】 (一) 烷烴掌握結構與命名，乙烷與丁烷的構象。 (二)烯烴掌握烯烴的結構，命名，順反異構與表示方法。化學性質：1.加成反應；2.雙鍵的氧化反應；3.α-氫原子的反應。 (三) 炔烴和二烯烴 1．炔烴：掌握SP雜化，命名。化學性質：①加成反應；②氧化反應；③活潑氫反應。 2．二烯烴：掌握分類和命名，1,3-丁二烯的共軛效應(π-π、P-π)。共軛二烯烴的性質：①加成反應②雙烯合成。 (四) 脂環烴了解脂環烴的分類、命名。掌握環已烷及其衍生物的構象(椅式，船式，a鍵，e鍵)；環烷烴的化學性質：取代反應，加成反應，氧化反應，環烯烴和環二烯烴的反應。 (五) 芳香烴掌握苯的結構、命名。化學性質：1.親電取代反應；2.加成反應；3.氧化反應；4.側鏈取代；5. 親電取代反應歷程，定位規則及活化作用，定位規則的應用。了解芳香結構(休克爾規則、非苯芳烴)。 (六)立體化學掌握分子的對稱因素。含一個手性碳原子的化合物的旋光異構，外消旋體與外消旋化。含兩個手性碳原子的化合物的旋光異構，對映體，非對映體，內消旋體。構型的確定、標記和表示方法。 (七) 鹵代烴鹵代烷的化學性質：1. 掌握親核取代反應，親核取代反應歷程(SN1和SN2)；2. 消除反應：了解β-消除反應歷程(E1和E2)； 3. 掌握鹵代烷與金屬作用。鹵代烯的分類及雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響。 (八) 醇、酚、醚 1. 醇：掌握結構、命名、化學性質：①與活潑金屬的反應；②羥基的反應；③氧化與脫氫。 2. 酚：掌握結構、命名、化學性質：①酚羥基的反應：②芳環上的反應；③與三氯化鐵的顯色反應。 3. 醚：掌握結構、命名、化學性質：佯鹽的生成和醚鍵的斷裂；過氧化物的生成；環醚的開環反應。 (九) 醛和酮掌握結構、命名、化學性質：①加成反應；②α-氫原子的反應；③氧化反應；④還原反應；⑤歧化反應。 (十) 羧酸及其衍生物 1. 羧酸：掌握結構、命名、化學性質 2. 羧酸衍生物：掌握結構、命名、化學性質 3. 掌握碳負離子的反應及在合成上的應用 (十一) 含氮化合物 1. 硝基化合物：還原反應； 2. 胺：掌握結構、命名、化學性質 3. 掌握重氮：重氮化反應，重氮鹽的化學性質及其在合成中的應用。 (十二) 雜環化合物掌握命名、結構和芳香性； 五元單雜環化合物：化學性質；六元單雜環化合物：吡啶。 |
| 考試題型及分值：(考試時間180分鐘，共150分) 1．選擇題（20分）2.命名或寫出結構（20分）3.完成反應式（40分）4.簡答題（20分）5.合成（30分）6.結構推斷（20分）。 |
說明：1、考試基本內容：一般包括基礎理論、實際知識、綜合分析和論證等幾個方面的內容。有些課程還應有基本運算和實驗方法等方面的內容。 2、難易程度：根據大學本科的教學大綱和本學科、專業的基本要求，一般應使大學本科畢業生中優秀學生在規定的三個小時內答完全部考題，略有一些時間進行檢查和思考。 3、考試題型：可分填空題、選擇題、計算題、簡答題、論述題等。
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