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去甲腎上腺素
去甲腎上腺素能同時興奮α1、α2受體。其化學性質不穩定，見光易失效。在堿性溶液中迅速氧化，在酸性溶液中較穩定。禁與堿性藥物配伍。
【體內過程】本品強烈收縮血管，不能皮下注射或肌內注射。
【藥理作用】激動α1和α2受體，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。
【臨床應用】
(1)休克去甲腎上腺素收縮血管使血壓升高，發揮抗休克作用。
(2)上消化道出血去甲腎上腺素適當稀釋后口服，因局部收縮食管及胃黏膜血管，可達到止血效果。
【不良反應】
(1)局部組織壞死靜滴濃度過大、時間過長，或藥液漏出血管外均可使局部血管強烈收縮，引起組織缺血壞死。
(2)急性腎功能衰竭用藥過久或劑量過大均可使腎血管強烈收縮，腎血流減少引起急性腎功能衰竭、尿量減少甚至無尿
(3)停藥后血壓下降長期靜滴后突然停藥，引起小動脈、小靜脈迅速擴張，血壓迅速下降。故應逐漸減量后停藥，并適當補液。
高血壓病、動脈粥樣硬化、器質性心臟病、無尿患者與孕婦禁用。
偽麻黃堿
偽麻黃堿是麻黃堿的旋光異構體，目前已能人工合成。主要影響上呼吸道血管，療效顯著，不良反應小。臨床上常與其他藥物合用，治療各種原因引起的鼻塞、流涕、鼻瘙癢等。
間羥胺
間羥胺激動α受體，對β1受體作用很弱。除直接激動受體外，本品也促進神經末梢釋放去甲腎上腺素。主要代替去甲腎上腺素用于各種休克早期。心臟病、甲亢、糖尿病和高血壓患者慎用。
去氧腎上腺素
去氧腎上腺素主要激動α1受體，對β受體幾無作用。表現為收縮血管，升高血壓，反射性減慢心率。
臨床主要用于抗休克、防治麻醉時的低血壓、治療陣發性室上性心動過速。也用于眼科檢查，由于睫狀肌松弛不完全，不適合兒童屈光度檢查。
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