(一)合劑的質量要求
除另有規定外，合劑應澄清。在貯存期間不得有發霉、酸敗、異物、變色、產生氣體或其他變質現象，允許有少量搖之易散的沉淀。藥液的pH值、相對密度以及裝量、微生物限度均應符合規定要求。
(二)合劑的質量檢查
1．pH值照2010版《中國藥典》(一部)附錄ⅦG pH值測定法測定。
2．相對密度照2010版《中國藥典》(一部)附錄ⅦA相對密度測定法測定。
3．裝量取單劑量灌裝的合劑供試品5支，將內容物分別倒入經標化的量入式量筒中，在室溫下 檢視，每支裝量與標示量相比較，少于標示量的不得多于1支，并不得少于標示量的95％。
多劑量灌裝的合劑，照2010版《中國藥典》(一部)附錄ⅫC最低裝量檢查法檢查。
4．微生物限度照《中國藥典》2010年版(一部)附錄XⅢC微生物限度檢查法檢查。
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