藥物的安全性和有效性是同等重要的。隨著中藥現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化和國(guó)際化進(jìn)程的加速，中藥的安全性問題越來越受到國(guó)內(nèi)外廣泛的關(guān)注。有害物質(zhì)是影響中藥安全性的重要因素，中藥含有害物質(zhì)超過一定的限量就不可藥用。在中藥品質(zhì)研究和評(píng)價(jià)中，對(duì)有害物質(zhì)的控制與檢測(cè)是一項(xiàng)長(zhǎng)期而艱巨的任務(wù)。
中藥的安全性檢測(cè)常采用毒理學(xué)、化學(xué)分析或儀器分析等方法對(duì)中藥有害物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)其制定限量標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥的安全。
中藥的有害物質(zhì)包括內(nèi)源性有害物質(zhì)和外源性有害物質(zhì)二大類。
(一)中藥中主要的內(nèi)源性有毒、有害物質(zhì)及檢測(cè)
1．中藥中主要的內(nèi)源性有毒、有害物質(zhì)
2．中藥中主要的內(nèi)源性有毒、有害物質(zhì)的檢測(cè)
(二)中藥中的外源性有害物質(zhì)及檢測(cè)
1．中藥中的外源性有害物質(zhì)
2．中藥中的外源性有害物質(zhì)的檢測(cè)
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