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(一)鑒別
1．紫外光譜法布洛芬分子結(jié)構(gòu)中具有取代苯環(huán)和羧基，其紫外吸收光譜具有一定的特征性，可用于鑒別。方法：取供試品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每lml中含0．25mg的溶液，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271 nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。
2．紅外光譜法布洛芬分子中具有羧基和對(duì)位取代的苯環(huán)，其紅外光譜中將出現(xiàn)相應(yīng)的特征吸收峰。《中國藥典》采用紅外光譜法鑒別本品。規(guī)定本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。
(二)雜質(zhì)檢查
1．一般雜質(zhì)檢查布洛芬中的一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目包括：“氯化物”、“干燥失重”、“熾灼殘?jiān)奔啊爸亟饘佟薄?/P>
2．有關(guān)物質(zhì)檢查采用薄層色譜法，以自身稀釋對(duì)照法檢查。使用硅膠G薄層板，以正己烷一醋酸乙酯一冰醋酸(15：5：1)為展開劑，1％高錳酸鉀的稀硫酸溶液為顯色劑，于120℃加熱20分鐘后在紫外光(365nm)燈下檢視，限度為1．0％。
(三)含量測(cè)定
利用布洛芬游離羧基的酸性，以酸堿滴定法測(cè)定含量。
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